Faltenunterspritzung mit ELLANSÉ im Vorher-Nachher-Vergleich

Entdecken Sie Faltenbehandlung und Volumenaufbau mit kollagenstimulierenden Dermafillern bei unseren Probanden. Jedes Anwendungsbeispiel beruht auf Behandlungserfolgen von echten Patientinnen. So erhalten Sie einen realistischen Eindruck, welche Ergebnisse die Faltenbehandlung durch Kollagenaufbau erzielen kann.

Profiles

Dom 12M
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Ginette
Sabine 6 Months
Sabine

Faltenunterspritzung & Kollagenaufbau

Jedes Gesicht ist einzigartig und erfordert ein individuelles Behandlungskonzept. Entdecken Sie hier unterschiedliche Vorher-Nachher-Bilder, welche die erfolgreiche Faltenunterspritzung belegen. ELLANSÉ schafft es durch die innovative Formel, die Persönlichkeit aller Probandinnen auf die beste Weise herauszuarbeiten. Dank der einzigartigen Formel konnte bei allen Probandinnen eine natürliche Faltenreduktion mit Langzeitwirkung erzielt werden.

Dermafiller stellen eine risikoarme, nicht-invasive Alternative zur operativen Gesichtsstraffung dar. Die hochwirksamen Biostimulatoren entfalten nach der kurzen Behandlungsdauer sofort natürlich wirkende Ergebnisse. Das weiche Depot-Gel mit PLC-Mikrosphären passt sich der spezifischen Physionomie optimal an. Während sich das Trägergel rückstandslos auflöst, wird neues Kollagen und Elastin in die Hautstruktur eingelagert. Damit bleiben der natürliche Gesichtsausdruck und die Mimik lebendig. Gesichtskonturen werden wieder frisch und harmonisiert.

Realistische Vorher-Nachher Beispiele für die ELLANSÉ Faltenunterspritzung

Durch die einzelnen Vorher-Nachher-Beispiele geben wir Ihnen einen Eindruck zu den vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten von Dermafillern. Vom gezielten Volumenaufbau im Mittelgesicht bis zur Verjüngung der Hautstruktur – dank innovativer ELLANSÉ-Methode strafft sich das Unterhautgewebe sofort und mit Langzeitwirkung. Der Prozess ist individuell planbar und vollzieht sich über einen längeren Zeitpunkt.

Bereits direkt nach der ersten Behandlung mit ELLANSÉ Dermafillern zeigt der Vorher-Nachher-Vergleich sofortige Glättungseffekte der Haut. Je nach Konzentration des Präparats bleiben die Gesichtskontur bis zu 4 Jahren definiert und straff. Ein „Nachspritzen“ wird somit erst sehr spät notwendig. Die individuellen Beispiele sollen Ihnen das breite Anwendungsspektrum von ELLANSÉ Dermafillern in der ästhetischen, minimal-invasiven Medizin verdeutlichen.

INDIKATION:

Der EU-zugelassene Verwendungszweck lautet: Ellansé (ein Hautfiller auf Poly-ɛ-Caprolacton-Basis) ist ein injizierbares Implantat, das für die subdermale Implantation im Gesicht zur dauerhaften Korrektur von Falten und Anzeichen oder Zuständen der Gesichtsalterung indiziert ist.

INDIKATION:

Der EU-zugelassene Verwendungszweck lautet: Ellansé (ein Hautfiller auf Poly-ɛ-Caprolacton-Basis) ist ein injizierbares Implantat, das für die subdermale Implantation im Gesicht zur dauerhaften Korrektur von Falten und Anzeichen oder Zuständen der Gesichtsalterung indiziert ist.

Wichtige Sicherheitsbetrachtungen:

Wie bei allen Verfahren dieser Art besteht die Möglichkeit unerwünschter Ereignisse, die jedoch nicht bei jedem auftreten. Diese unerwünschten Ereignisse umfassen unter anderem Infektionen, minimale akute entzündliche Gewebereaktionen (Rötung, Schwellung, Hautausschlag, Ödeme, Erytheme, Klumpen / Knötchen usw.), Schmerzen (die vorübergehend oder anhaltend sein können), vorübergehende Hämatome oder Blutergüsse.

Andere mögliche unerwünschte Ereignisse sind:

- Injektionsbedingte Reaktionen, einschließlich Juckreiz, Verfärbung oder Empfindlichkeit, können an der Injektionsstelle auftreten. Diese klingen in der Regel innerhalb weniger Tage nach der Injektion spontan ab.

- Wie bei jedem Implantatmaterial können unter anderem folgende Nebenwirkungen auftreten: Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen, Entzündungen, Infektionen, Fistelbildung, Hämatom, Serom, Extrusion, Indurationsbildung, unzureichende Heilung, Hautverfärbung, Ödeme, Prellungen / Blutergüsse, Ekchymose, unzureichende oder übermäßige Augmentation, Verlust der Korrektur, Störung der lokalen Zirkulation bei Injektion in ein Blutgefäß, was zu Gefäßrissen, Okklusion, Embolie, Infarkt und Abszess an der Implantationsstelle führt, was zu Verhärtung und / oder Narbenbildung führen kann.

- Es wurden seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der intravaskulären Injektion von Weichgewebefillern im Gesicht berichtet, darunter vorübergehende oder dauerhafte Sehstörungen, Blindheit, zerebrale Ischämie oder zerebrale Blutungen, die zu Schlaganfall, Hautnekrose und Schädigung der darunter liegenden Gesichtsstrukturen, Übelkeit und Erbrechen, mangelnde Augenbewegung, signifikante Hautveränderungen, Ptosis, Exotropie und neurologische Komplikationen führen.

- Andere als die oben genannten unerwünschten Ereignisse können wie bei jeder medizinischen Intervention auftreten.

Alle (potenziellen) unerwünschten Nebenwirkungen und Vorfälle sollten unverzüglich der Sinclair Pharma Corporate Safety Group gemeldet werden: quality@sinclairpharma.com

Für eine vollständige Liste der Gegenanzeigen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für dieses Produkt besuchen Sie bitte http://www.sinclairpharma.com/eifu/ für eine Kopie der Gebrauchsanweisung.