Menü
Model Image 23

Barrierefreiheit dieser Webseite

Das Model ist keine Patientin.

Diese Website wird von Sinclair Pharma Ltd (Sinclair) zur Verfügung gestellt. Unser eingetragener Firmensitz ist 30-32 Whitfield Street, Whitfield Court, London, W1T 2RQ mit der Firmenregisternummer 03816616.

Sinclair Pharma Ltd ist sich bewusst, wie wichtig es ist, eine Website bereitzustellen, die für alle Benutzergruppen zugänglich ist, einschließlich Menschen mit Behinderungen wie Blindheit und Sehschwäche, Taubheit und Hörverlust, Lernbehinderungen, kognitiven Einschränkungen, Bewegungseinschränkungen, Sprachbehinderungen, Lichtempfindlichkeit und Kombinationen davon.

Sinclair Pharma Ltd hat die Website unter Berücksichtigung der Zugänglichkeit entwickelt und folgt dabei den Richtlinien der W3C Web Accessibility Initiative (WAI).

Die Richtlinien für die Zugänglichkeit von Web-Inhalten (WCAG) 2.0 umfassen eine Vielzahl von Empfehlungen, um Web-Inhalte für einen größeren Kreis von Menschen mit Behinderungen zugänglicher zu machen, und machen Web-Inhalte oft auch für Benutzer im Allgemeinen besser nutzbar.

Die 12 Richtlinien Barrierefreiheit von Webseiten sind:

  • Wir stellen nicht textbasierte Alternativen für textbasierten Content an.
  • Wir stellen Untertitel als Alternative für Audio- und Videoinhalte an.
  • Wir sorgen für anpassungsfähige Inhalte und stellen dafür unterstützende Technologien zur Verfügung.
  • Wir verwenden ausreichenden Kontrast, damit Inhalte leichter erfassbar zu machen und damit Inhalte besser zu hören sind.
  • Alle Funktionen sind über Tastatur zugänglich.
  • Wir geben unseren Benutzern genügend Zeit, um die Inhalte zu lesen und zu nutzen.
  • Wir verwenden keine Inhalte, die im Verdacht stehen epileptische Anfälle zu verursachen.
  • Alle Inhalte der Webseite sind für Benutzer durch leichte Navigation erreichbar.
  • Alle Inhalte der Webseite sind für die jeweilige Zielgruppe lesbar und verständlich.
  • Wir sorgen dafür, dass alle Inhalte auf vorhersehbare Weise erscheinen und funktionieren.
  • Wir helfen Benutzern, Fehler zu vermeiden und zu korrigieren.
  • Inhalte sind für aktuelle und zukünftige Technologien kompatibel.

Bei der Umsetzung der Barrierefreiheit dieser Webseite haben wir drei Stufen festgelegt:

A (niedrigste), AA und AAA (höchste). Unser Ziel ist es, der Stufe AA zu entsprechen. Wir bemühen uns diese Richtlinien zur Barrierefreiheit von Webseiten einzuhalten. Abhängig davon, ob Inhalte entsprechend aufbereitet werden und es praktikabel ist, kann es zu Abweichungen kommen. Trotzdem sind wir bemüht, alle Prüfpunkte genau einzuhalten. Wenn Sie Fragen zur Barrierefreiheit dieser Website haben, wenden Sie sich bitte an enquiries@sinclairpharma.com.

INDIKATION:

Der EU-zugelassene Verwendungszweck lautet: Ellansé (ein Hautfiller auf Poly-ɛ-Caprolacton-Basis) ist ein injizierbares Implantat, das für die subdermale Implantation im Gesicht zur dauerhaften Korrektur von Falten und Anzeichen oder Zuständen der Gesichtsalterung indiziert ist.

INDIKATION:

Der EU-zugelassene Verwendungszweck lautet: Ellansé (ein Hautfiller auf Poly-ɛ-Caprolacton-Basis) ist ein injizierbares Implantat, das für die subdermale Implantation im Gesicht zur dauerhaften Korrektur von Falten und Anzeichen oder Zuständen der Gesichtsalterung indiziert ist.

Wichtige Sicherheitsbetrachtungen:

Wie bei allen Verfahren dieser Art besteht die Möglichkeit unerwünschter Ereignisse, die jedoch nicht bei jedem auftreten. Diese unerwünschten Ereignisse umfassen unter anderem Infektionen, minimale akute entzündliche Gewebereaktionen (Rötung, Schwellung, Hautausschlag, Ödeme, Erytheme, Klumpen / Knötchen usw.), Schmerzen (die vorübergehend oder anhaltend sein können), vorübergehende Hämatome oder Blutergüsse.

Andere mögliche unerwünschte Ereignisse sind:

- Injektionsbedingte Reaktionen, einschließlich Juckreiz, Verfärbung oder Empfindlichkeit, können an der Injektionsstelle auftreten. Diese klingen in der Regel innerhalb weniger Tage nach der Injektion spontan ab.

- Wie bei jedem Implantatmaterial können unter anderem folgende Nebenwirkungen auftreten: Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen, Entzündungen, Infektionen, Fistelbildung, Hämatom, Serom, Extrusion, Indurationsbildung, unzureichende Heilung, Hautverfärbung, Ödeme, Prellungen / Blutergüsse, Ekchymose, unzureichende oder übermäßige Augmentation, Verlust der Korrektur, Störung der lokalen Zirkulation bei Injektion in ein Blutgefäß, was zu Gefäßrissen, Okklusion, Embolie, Infarkt und Abszess an der Implantationsstelle führt, was zu Verhärtung und / oder Narbenbildung führen kann.

- Es wurden seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der intravaskulären Injektion von Weichgewebefillern im Gesicht berichtet, darunter vorübergehende oder dauerhafte Sehstörungen, Blindheit, zerebrale Ischämie oder zerebrale Blutungen, die zu Schlaganfall, Hautnekrose und Schädigung der darunter liegenden Gesichtsstrukturen, Übelkeit und Erbrechen, mangelnde Augenbewegung, signifikante Hautveränderungen, Ptosis, Exotropie und neurologische Komplikationen führen.

- Andere als die oben genannten unerwünschten Ereignisse können wie bei jeder medizinischen Intervention auftreten.

Alle (potenziellen) unerwünschten Nebenwirkungen und Vorfälle sollten unverzüglich der Sinclair Pharma Corporate Safety Group gemeldet werden: quality@sinclairpharma.com

Für eine vollständige Liste der Gegenanzeigen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für dieses Produkt besuchen Sie bitte http://www.sinclairpharma.com/eifu/ für eine Kopie der Gebrauchsanweisung.