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Perguntas frequentes

*A modelo não é uma paciente real.

Quanto tempo leva o procedimento?

O procedimento leva aproximadamente 30 minutos, dependendo das áreas tratadas.

Quando verei os efeitos do tratamento?

A volumização e redução de rugas e sulcos podem ser observados imediatamente após a aplicação. Em seguida, o produto começa a estimular gradualmente a produção do colágeno do próprio corpo para tratar as causas subjacentes do envelhecimento facial. E depois de 3 meses ele entrega os resultados finais, que poderão durar de 1 a 3 anos, dependendo da apresentação escolhida.

Quanto tempo os resultados durarão?

Os resultados podem durar de 1 a 3 anos* de acordo com a opção recomendada pelo especialista.

O procedimento é doloroso?

Pequenas quantidades de ELLANSÉ são injetadas na pele usando uma agulha ultrafina, portanto, qualquer desconforto é mínimo. É rápido, simples, praticamente indolor e oferece resultados instantâneos.

Do que é feito o ELLANSÉ?

ELLANSÉ é composto de microesferas únicas de Policaprolactona (PCL) e gel de Carboximetilcelulose (CMC), todos naturalmente decompostos pelo corpo em dióxido de carbono e água e depois eliminados sem deixar rastros.

Geralmente, quantas sessões são necessárias?

Na maioria dos casos, apenas uma sessão é necessária para resultados imediatos e duradouros, tornando o produto um ótimo custo-benefício.

Posso combinar o ELLANSÉ com outros tratamentos estéticos?

ELLANSÉ não deve ser usado em (ou próximo a) locais onde procedimentos anteriores de preenchimento da pele foram aplicados. Fale com o seu especialista para obter mais informações.

O que devo fazer após o tratamento?

Evitar banhos quentes e exercícios vigorosos por 24 horas após a aplicação. Além disso evitar exposição solar, à lâmpada ultravioleta e frio extremo até que o inchaço e vermelhidão iniciais tenham desaparecido.

Há algum efeito colateral?

Como todos os procedimentos deste tipo, existe a possibilidade de eventos adversos. Os mais comuns são: reação inflamatória como vermelhidão, inchaço, erupção cutânea, edema, eritema, nódulos, dor, hematoma. Para obter a lista completa, consulte as instruções de uso.

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Indicação:

O uso pretendido e aprovado pela UE é: Ellansé (um preenchedor dérmico à base de Policaprolactona) é indicado para ser utilizado na face, visando a correção duradoura de rugas e sinais ou condições de envelhecimento facial.

Indicação:

O uso pretendido e aprovado pela UE é: Ellansé (um preenchedor dérmico à base de Policaprolactona) é indicado para ser utilizado na face, visando a correção duradoura de rugas e sinais ou condições de envelhecimento facial.

Considerações importantes de segurança:

Como todos os procedimentos deste tipo, existe a possibilidade de eventos adversos, embora nem todos os vivenciem. Esses eventos adversos incluem, mas não estão limitados à infecção, reação inflamatória aguda mínima do tecido (vermelhidão, inchaço, erupção cutânea, edema, eritema, caroços/nódulos, etc.), dor (que pode ser de natureza temporária ou persistente), hematoma transitório ou hematoma.

Outros potenciais efeitos adversos

- Reações relacionadas à injeção, incluindo coceira, descoloração ou sensibilidade no local da aplicação. Geralmente, estes sintomas desaparecem espontaneamente alguns dias após o procedimento.

- Como com qualquer material que é injetável, as possíveis reações adversas que podem ocorrer incluem, mas não estão limitadas ao seguinte sintomas: hipersensibilidade, reações alérgicas, inflamação, infecção, formação de fístula, hematoma, seroma, extrusão, formação de endurecimento, cicatrização inadequada, descoloração da pele, edema, contusões/hematomas, equimoses, aumento inadequado ou excessivo, perda de correção, interferência com a circulação local se injetada em um vaso sanguíneo, resultando em laceração do vaso, oclusão, embolia, infarto e abscesso no local do implante, que pode resultar em endurecimento e/ou formação de cicatriz.

- Eventos adversos raros, mas graves, associados à injeção intravascular de preenchimentos de tecidos moles na face foram relatados e incluem: deficiência visual temporária ou permanente, cegueira, isquemia cerebral ou hemorragia cerebral, levando a acidente vascular cerebral, necrose da pele, danos às estruturas faciais subjacentes, náuseas e vômitos, falta de movimento ocular, alterações cutâneas significativas, ptose, exotropia e complicações neurológicas.

- Os eventos adversos, além dos mencionados acima, podem ocorrer como ocorre com qualquer intervenção médica. Todos os incidentes e efeitos colaterais adversos (potenciais) devem ser relatados imediatamente ao Grupo de Segurança Corporativa da Sinclair Pharma: quality@sinclairpharma.com