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Acessibilidade

*A modelo não é uma paciente real.

Este site é fornecido a você pela Sinclair Pharma Ltd (Sinclair). Nossa sede é 30-32 Whitfield Street, Whitfield Court, London, W1T 2RQ com o número de registro da empresa 03816616.

A Sinclair reconhece a importância de fornecer um site que seja acessível a todos os grupos de usuários, incluindo pessoas com deficiência, como cegueira e baixa visão, surdez e perda auditiva, dificuldades de aprendizagem, limitações cognitivas, movimento limitado, deficiência de fala, fotossensibilidade e combinações destes.

A Sinclair projetou o site com acessibilidade em mente, seguindo as diretrizes estabelecidas pela W3C Web Accessibility Initiative (WAI).

As Diretrizes de Acessibilidade de Conteúdo da Web (WCAG) 2.0 abrangem uma ampla gama de recomendações para tornar o conteúdo da Web mais acessível a uma ampla gama de pessoas com deficiência e também tornam o conteúdo da Web mais utilizável para os usuários em geral.

As 12 diretrizes de acessibilidade são:

  • Fornecer alternativas de texto para conteúdo não textual.
  • Fornecer legendas e alternativas para conteúdo de áudio e vídeo.
  • Tornar o conteúdo adaptável; e disponibilizá-lo para tecnologias assistivas.
  • Usar contraste suficiente para tornar as coisas fáceis de ver e ouvir.
  • Tornar todas as funcionalidades do teclado acessíveis.
  • Dar aos usuários tempo suficiente para ler e usar o conteúdo.
  • Não usar conteúdos que causem convulsões.
  • Ajudar os usuários a navegar e encontrar conteúdo.
  • Tornar o texto legível e compreensível.
  • Fazer o conteúdo aparecer e operar de maneiras previsíveis.
  • Ajudar os usuários a evitar e corrigir erros.
  • Maximizar a compatibilidade com tecnologias atuais e futuras.
  • Existem três níveis de conformidade com as diretrizes de acessibilidade: A (mais baixo), AA e AAA (mais alto) e nosso objetivo é estar em conformidade com o nível AA. No entanto, essas são apenas diretrizes e, em alguns casos, não é prático obedecer exatamente a todos os pontos de verificação. Se você tiver alguma dúvida sobre a acessibilidade deste site, entre em contato com enquiries@sinclairpharma.com

Indicação:

O uso pretendido e aprovado pela UE é: Ellansé (um preenchedor dérmico à base de Policaprolactona) é indicado para ser utilizado na face, visando a correção duradoura de rugas e sinais ou condições de envelhecimento facial.

Indicação:

O uso pretendido e aprovado pela UE é: Ellansé (um preenchedor dérmico à base de Policaprolactona) é indicado para ser utilizado na face, visando a correção duradoura de rugas e sinais ou condições de envelhecimento facial.

Considerações importantes de segurança:

Como todos os procedimentos deste tipo, existe a possibilidade de eventos adversos, embora nem todos os vivenciem. Esses eventos adversos incluem, mas não estão limitados à infecção, reação inflamatória aguda mínima do tecido (vermelhidão, inchaço, erupção cutânea, edema, eritema, caroços/nódulos, etc.), dor (que pode ser de natureza temporária ou persistente), hematoma transitório ou hematoma.

Outros potenciais efeitos adversos

- Reações relacionadas à injeção, incluindo coceira, descoloração ou sensibilidade no local da aplicação. Geralmente, estes sintomas desaparecem espontaneamente alguns dias após o procedimento.

- Como com qualquer material que é injetável, as possíveis reações adversas que podem ocorrer incluem, mas não estão limitadas ao seguinte sintomas: hipersensibilidade, reações alérgicas, inflamação, infecção, formação de fístula, hematoma, seroma, extrusão, formação de endurecimento, cicatrização inadequada, descoloração da pele, edema, contusões/hematomas, equimoses, aumento inadequado ou excessivo, perda de correção, interferência com a circulação local se injetada em um vaso sanguíneo, resultando em laceração do vaso, oclusão, embolia, infarto e abscesso no local do implante, que pode resultar em endurecimento e/ou formação de cicatriz.

- Eventos adversos raros, mas graves, associados à injeção intravascular de preenchimentos de tecidos moles na face foram relatados e incluem: deficiência visual temporária ou permanente, cegueira, isquemia cerebral ou hemorragia cerebral, levando a acidente vascular cerebral, necrose da pele, danos às estruturas faciais subjacentes, náuseas e vômitos, falta de movimento ocular, alterações cutâneas significativas, ptose, exotropia e complicações neurológicas.

- Os eventos adversos, além dos mencionados acima, podem ocorrer como ocorre com qualquer intervenção médica. Todos os incidentes e efeitos colaterais adversos (potenciais) devem ser relatados imediatamente ao Grupo de Segurança Corporativa da Sinclair Pharma: quality@sinclairpharma.com

Para obter uma lista completa de contra-indicações, avisos e precauções para este produto, visite https://www.sinclairpharma.com/eifu para obter uma cópia das Instruções de uso do produto.