Safe Collagen Injections With High Patient Satisfaction | Ellansé®
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Profil de sécurité d'Ellansé®

La sécurité d’Ellansé a été démontré dans de nombreuses études

Les microsphères de polycaprolactone (PCL) ont une surface parfaitement lisse

Image SEM

La distribution des microsphères de PCL est homogène au sein du gel de carboxymethylcellulose (CMC)

Photo du microscope optique

Analyse histologique 2 semaines post-injection

La forme lisse et sphérique unique des microsphères ELLANSÉ®

  • Elle est à la base d’une biocompatibilité optimale. Les surfaces rugueuses et les microsphères à formes irrégulières provoquent des réactions indésirables tels que des nodules, entrainant une diminution de la synthèse de collagène  16-20
  • Offre une base tissulaire durable et de qualité

INNOCUITÉ À COURT TERME
Données précliniques 7

  • Les données précliniques recueillies durant la durée de l’étude montrent clairement que les particules ont été bien intégrées dans l’environnement tissulaire avec une excellente tolérance locale

INNOCUITÉ À LONG TERME
Documentation et données scientifiques 10,13

  • La biorésorption à long terme des composants d’Ellansé par les voies métaboliques a été largement documentée dans la littérature scientifique
  • La biorésorption des microsphères de PCL a été confirmée par des études de biorésorption radiomarquées
  • L’étude de la résorption in vitro des microsphères de PCL menée au sein de nos laboratoires est conforme aux données publiées

Taux de satisfaction très élevée chez les patients 10

Taux de satisfaction chez les patients traités avec Ellansé® S et M. Données obtenues via l’échelle Visuelle Analogique (EVA)

Satisfaction chez les patients ELLANSÉ® S 12 mois ELLANSÉ® M 24 mois
Taux de satisfaction 74 % 81,7%

24 mois après l'injection

  • DES PATIENTS ONT DÉCLARÉ VOULOIR SUIVRE À NOUVEAU LE TRAITEMENT ELLANSÉ® – S

  • DES PATIENTS ONT DÉCLARÉ VOULOIR SUIVRE À NOUVEAU LE TRAITEMENT ELLANSÉ® – M

Efficacité et profil de sécurité 10

Haute efficacité d’ELLANSÉ® – S et ELLANSÉ® – M dans le traitement des sillons nasogéniens avec un bon profil de tolérance sur une période de 2 ans10. Échelle d’amélioration globale esthétique GAIS

des patients traités avec Ellansé® S ont eu de bons résultats à 12 mois10


des patients traités avec Ellansé M ont eu de bons résultats à 24 mois10

Étude clinique comparative entre ELLANSÉ® et un acide hyaluronique NASHA pour le traitement des sillons nasogéniens15

L’étude démontre qu’Ellansé® offre de réels avantages par rapport à un injectable de type acide hyaluronique. A la fois en terme d’éfficacité et de durabilité.15

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